Retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa Treatment | Vision Correction | Manhattan | New York City (NYC)

視網膜色素病變是一種會引起視網膜桿狀細胞和錐狀細胞退化的罕見遺傳性疾病。視網膜色素病變是遺傳性視網膜疾病的一種,其特徵是喪失視力,夜盲症和減低色彩感覺。引起這個情況的是家族的基因突變,而不是受環境因素,創傷或感染的影響。視網膜色素病變並不可以預防。

視網膜是由稱為桿狀細胞和錐狀細胞組合而成。桿狀細胞負責夜間和周邊的視覺,也被稱為側面的視野。除了在視網膜中央窩,桿狀細胞可以在整個視網膜中找到。桿狀細胞比錐狀細胞更容易受到視網膜色素病變的影響。錐狀細胞負責中間和顏色的視覺。錐狀細胞存在於整個視網膜和黃斑,但是集中在有最多錐狀細胞的視網膜中央窩,視網膜的中心。

視網膜色素病變的症狀
視網膜色素病變的跡象和症狀會於10和30歲之間開始變得明顯。症狀可能包括以下的方面。

  • 夜盲症或夜間視力下降
  • 喪失周邊視力
  • 喪失中心視力
  • 視力
  • 喪失顏色的感知

視網膜色素病變的診斷
視網膜色素病變是一種罕見的疾病,難以準確診斷。視網膜色素病變通常是於早期至中期的童年診斷出來。視網膜色素病變會在以下眼睛診斷測試的檢查後診斷出來:

  • 熒光血管造影
  • 眼底攝影
  • 裂隙燈檢查
  • 視力測試
  • 視野測試
  • 眼底鏡檢查
  • 電圖,或

視網膜色素病變的治療
雖然現在沒有方法能完全根治視網膜色素病變,但有幾種治療方案可以醫治病患。

非手術治療
其中一個選擇是與一個低視力專家密切合作,以獲得低視力輔助治療和輔助設備,這將有助於保持獨立性。另一個治療視網膜色素病變的非手術選擇是使用含有抗氧化劑,可以減緩疾病和視力下降速度的膳食補充劑。

臨床試驗
在第一階段的臨床試驗,已證明基因治療能成功令受稱為萊伯先天性黑內障或LCA的視網膜色素病變影響的兒童和青壯年恢復視力。

現在的第二階段臨床試驗,已證明丙戊酸能為那些視網膜色素病變患者保護視力。

手術治療
視網膜假體是最近美國FDA批准的一個外科治療。阿格斯II視網膜假體系統是一個植入的醫療設備,以刺激那些患有視網膜色素病變患者的視網膜並恢復視力。